1 de August de 2025 Boletines Comunicados de prensa traducciones proporcionadas como cortesía. Puede que no se traduzcan todos los FDP. No hay garantía de exactitud. PROYECTO DE LEY 39 DEL SENADO, AGREGAR CLASES A MEDICAMENTOS DE AUTORIZACIÓN PREVIA BOLETÍN 2025-005 El proyecto de ley 39 del Senado (SB39) fue promulgado por la gobernadora Michelle Lujan Grisham el 7 de abril de 2025 y entró en vigor el 1 de julio de 2025. SB39 modifica la Ley de Autorización Previa, NMSA 1978, Secciones 59A-22B-2, 59A-22B-5 y 59A-22B-8 para incluir lo siguiente: elimina los requisitos de autorización previa y/o terapia escalonada para los medicamentos aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) que se usan fuera de la etiqueta para el tratamiento de enfermedades o afecciones raras; requiere que la cobertura de estos medicamentos se haga de acuerdo con una determinación de necesidad médica hecha por un profesional de la salud de la misma especialidad de práctica o similar que generalmente maneja la afección médica, el procedimiento o el tratamiento bajo revisión; establece plazos para las determinaciones de necesidades médicas; y modificó la definición de “autorización previa” y agregó nuevas definiciones para incluir “fuera de etiqueta” y “enfermedad o afección rara” en NMSA 1978, Sección 59A-22B-2. Para garantizar la aplicación equitativa de las disposiciones de SB39 y los requisitos con respecto a la cobertura del plan de salud, la Oficina del Superintendente de Seguros (OSI) de Nuevo México proporciona más aclaraciones y ordena a cada plan de salud sujeto que cumpla con lo siguiente: Para obtener el contenido completo del boletín, consulte el PDF a continuación. PROYECTO DE LEY SENATORIAL 39, AGREGAR CLASES A MEDICAMENTOS DE AUTORIZACIÓN PREVIA (PDF)
